第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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BSA混合池测序

BSA测序用于基因定位研究,扩大选择群体(混池大小)和标记密度(例如提升测序深度)后,已经无需用分子标记对整个群体进行基因分型来验证其结果了。

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长链非编码RNA研究--整体解决方案

简单:只需提供30-50ug的总RNA快速:用Hiseq2500,10天可完成测序准确:双端150bp测序,Q30>80%

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微生物多样性分析

微生物多样性分析专业提供微生物多样性等技术服务,测序覆盖率更深,数据准确性更高,满足个性化需求!

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ATAC-seq+RNA-seq

奥明基因走在科学最前沿,为广大客户提供ATAC-seq和RNA-seq整合基因组学研究新策略!

商家询价 奥明(杭州)基因科技有限公司

第二代高通量测序技术服务

康成提供microRNA测序、DNA羟甲基化测序,DNA甲基化测序,染色质免疫共沉淀测序、RRMHS测序、人体微生物组测序(16srDNA测序服务鸟枪法宏基因组测序服务)等一站式技术服务。

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贝瑞和康 速达测序服务

贝瑞和康在全国率先推出速达测序服务,使用HiSeq2500测序平台,速达系统就如升级改造后的高铁,运行速度更快,服务质量更高。

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de novo -seq 从头测序

从头测序即de novo 测序,不需要任何参考序列资料即可对某个物种进行测序,用生物信息学分析方法进行拼接、组装,从而获得该物种的基因组序列图谱。

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全转录组测序

全转录组测序采用对读测序策略,可以获得更高的测序深度,可全面快速的获取某一条件下组织或细胞绝大部分转录本的定性和定量情况。

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